Hace una década, Michael Wolff, un hombre de 54 años, recibió un pronóstico devastador: solo le quedaban dos meses de vida. Había pasado 18 meses sometido a un tratamiento intensivo contra el linfoma folicular, un tipo de cáncer de sangre de crecimiento lento. Sin embargo, su salud no mejoraba, sino que empeoraba progresivamente.
Por Infobae
Fue entonces cuando su oncólogo optó por derivarlo al Dr. Mrinal Gounder, especialista médico del Memorial Sloan Kettering Cancer Center, para realizar una nueva evaluación.El diagnóstico que recibió Wolff fue inesperado y alarmante.
Tras una nueva biopsia, los resultados revelaron que padecía histiocitosis sarcomatosa, un cáncer de sangre extremadamente raro y agresivo. Según detalló CBS News, esta enfermedad se le diagnostica a aproximadamente 300 personas al año en Estados Unidos. Gounder explicó que el linfoma que Wolff había estado tratando previamente podría haber contribuido al desarrollo de esta peligrosa enfermedad.
Una herramienta revolucionaria que “parecía ciencia ficción”
Gounder, quien había tratado menos de una docena de casos similares en su carrera, le comunicó a Wolff la gravedad de su situación. Aunque Wolff evitó preguntar sobre los resultados de los tratamientos en otros pacientes, el pronóstico era claro: su esperanza de vida se limitaba a dos meses. Sin embargo, lo que parecía un caso sin solución dio un giro inesperado gracias a los avances en la tecnología médica.
Diez años después de aquel diagnóstico, Wolff está considerado curado. Según explicó a CBS News, su recuperación fue posible gracias a un enfoque innovador que, en sus palabras, “parecía ciencia ficción”. Este método, conocido como secuenciación genética, permitió identificar un tratamiento efectivo para su enfermedad.
Shridar Ganesan, director del programa de oncología molecular de NYU Langone y científico que no estuvo involucrado en el tratamiento de Wolff, explicó a CBS News que la secuenciación genética es el proceso mediante el cual se analiza el ADN que compone a un tumor, encontrando así mutaciones únicas que podrían ayudar en el descubrimiento de posibles tratamientos.
Lea más en Infobae
